1樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利患者注意事項有哪些？今天讓我們一起了解一下
1、加強吸痰、給氧、翻身、拍背、咳痰。
2、肺部被架以免加重呼吸困難，且準備氣管切開包及用具。
3、嚴密觀察病情變化，一旦呼吸加重，排痰不暢，嚴重缺氧時，立即報告醫生，準備行氣管切開。術後按氣管切開後的護理常規進行護理。
4、心理護理：病人意識清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困難而心情煩躁、緊張、周身乏睏不適。多安慰鼓勵，幫助翻身咳痰，增強戰勝疾病的信心。
5、加強呼吸道護理：此類病人的安危常取決於呼吸功能的好壞和肺部併發症的有無，因此早期的預防非常重要。
格林巴利症候群（guillain-barre snydrome,gbs）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
又稱格林巴利症候群。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
2樓：神經損傷專家
這是遲發性神經再度損害繼發的末梢神經炎或多發生神經炎，是根性神經損害後沒有徹底**恢復完整的神經功能發生的病理改變，每過一冬天病情就會加重一步，**不當最後還會遲發多神經再度損害而導致不全性截癱。**方案:激素對本病的**無效,**應中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.
營養神經,擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使恢復神經功能達到受損神經再生修復恢復近於完整的各種功能。需幫助發來病歷為你指導。
3樓：匿名使用者
到群裡討論吧，大家都有相似的經歷，振作，加油。
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格林巴利綜合症是什麼
4樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
5樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、針灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
6樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
7樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
8樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
得了格林巴利綜合症能活多少年？
9樓：成都西南**諮詢
格林-巴利症候群是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。
它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利症候群雖然病程比較長，經過正規**以後，可以完全恢復不留下任何的後遺症，更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重，尤其是出現了呼吸困難，不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。
這種情況下就非常的嚴重，如果不能安全的渡過急性期，有可能就影響到生命或者是死亡。
10樓：圖門曲靜蕢穆
我去年9月患格林巴利入院**近乙個月後回家休養，3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好，當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的，這個病大部分預後都很好
11樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。 **與發病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。
血漿替換**，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素 。
非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。
12樓：匿名使用者
發病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病，但主要以男性的青壯年較為多見。
13樓：匿名使用者
格林巴利主要是神經損害為主
14樓：專家杜淑雲
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2週內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上公升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。
多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
15樓：匿名使用者
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症
16樓：晏靜
8080眾合正活多少年？這個我也不太清，看你身體素質
17樓：匿名使用者
這個病及時**不會死亡
18樓：海力布
輕的問題不大，和常人著不多，最怕是林巴腫大，
格林巴利綜合症的後果
19樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
20樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群也稱神經脫髓鞘疾病,此病可以**,但時間需很長,本病的發病是神經髓鞘脫失導致植物神經功能損害性神經功能麻痺,由於神經受到損害神經功能不全不能自行調節人體的各種迴圈及氣血的正常執行勢必導致人體的免疫力低下,抗病能力下降,受累神經易受病毒侵襲極已**.
21樓：奇蹟紫凝
首先表現為四肢遲緩性癱瘓（由遠端向近端發展），嚴重者可因呼吸肌麻痺致死！併發肺部感染、嚴重心律失常、心衰等也可致死！後遺症就是癱瘓、肌肉萎縮等！
需要盡早**，有條件可血漿置換、免疫球蛋白**，也可激素**！越早**效果越好！
22樓：我家虎虎
你就是多加鍛鍊，一定要堅持
格林巴利綜合症是什麼？
23樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群又稱為急性脫髓鞘性多發性神經根神經炎，曾經也稱為多發性神經根炎，過去發病率比較高，現在已經相對減少，可能與現在生活水平提高，感染性疾病的發病率都在下降有關，此病一般在秋冬季多見，發病年齡為15-25歲的青年人，但是四五十歲也是發病的高峰，男女比例差不多，其發病原因與患者職業有一定的關係。
格林巴利臨床特點以感染性疾病，比如感冒後1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛，急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主要症狀。
24樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利症候群是什麼病？
25樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症怎麼引起的
26樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
27樓：成都西南腦科
格林巴利綜合症是常見病,多發病。它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
又稱格林巴利症候群。任何年齡和男女均可發病，起病前1-4週多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
28樓：辰輝**
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
29樓：匿名使用者
早期的**大多是以激素以及蛋白**為主，但是難以讓病症得到最佳的恢復，而且極其容易**，而**後會導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重，並且可能會合併時發神經的再度受損。
格林巴利綜合症病因，格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
格林巴利是脫髓鞘疾病，車禍不可能導致格林巴利。如有格林巴利症狀，本病多屬 性功能性脊髓損傷導致多神經根炎。因對病情不明，病指導發來所病歷，病史，磁共震等資料。提示，本病診斷特別複雜。沒有，現在基本上沒有公認的 可以確認，感覺感染可以引起這個疾病，我當是甲溝炎加淋雨，發燒，得的這個病 格林巴利綜合症的...
格林巴利症候群，格林巴利綜合症是什麼
格林巴利症候群是神經內科疾病，完全 困難。上主張及早配合中醫 往往病程越短療效越好。時間是 恢復本病的關鍵。格林巴利綜合症是什麼 你好,格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫...
關於格林巴利症候群的問題，格林巴利綜合症是什麼
格林 巴利症候群是以急性周圍神經 多發性周圍神經受損，導致的一系列臨床表現。該病通過急性期的 之後，大部分的症狀可以得到緩解，或者大部分病人都能恢復正常的生活 工作，急性期之後應避免誘發 的因素。慢性格林 巴利症候群進行合理的 大部分病人可以長期存活。格林 巴利症候群急性 導致的急性呼吸功能障礙的病...
格林巴利綜合症會遺傳嗎，格林巴利綜合症會遺傳嗎？
與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異 染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。是否會遺傳尚不清楚。有可能 格林巴利綜合症有可能改變基因 格林巴利綜合症怎麼引起的 北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 引起格林巴利症候群...
什麼叫格林巴利，什麼是格林巴利綜合症？
一種神經系統疾病，比較嚴重麻煩 什麼是格林巴利綜合症？格林 巴利症候群 guillain barre syndrome，gbs 是曾經的疾病翻譯名稱，很多基層醫療機構和科普資料上還在用，但這個疾病規範的名稱為吉蘭 巴雷症候群，接下來都將以這個規範的疾病名稱進行介紹和描述。吉蘭 巴雷症候群是一類由免疫...