1樓：匿名使用者
地中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球症microcytosis)，另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩定複合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。
地中海型貧血最重要的α型(甲型)與β型(乙型)兩種。
在α型地中海貧血中，α血紅蛋白鏈的製造功能減弱或完全喪失，而β血紅蛋白鏈的合成則不受影響；在β型地中海貧血中，β血紅蛋白鏈的製造功能減弱或完全喪失，而α血紅蛋白鏈的合成則不受影響。
地中海型貧血除了好發於地中海沿岸居民外，也常見於中國大陸長江以南、東南亞和台灣地區。本省民眾大約有4%為α型地中海貧血的帶因者，2%為β型地中海貧血的帶因者。此症為單一基因自體隱性遺傳疾病。
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。
地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。
維他命之補充 同平常人於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病， 常被給予鐵劑補血，應注意。
婚前檢查
結婚物件應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。
產前檢查
若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
1.你有可能有相關遺傳基因（也可能沒有，如果你爺爺奶奶沒有得的話，帶因概率3/8，只要你母親家族沒有相關病史，帶因概率不超過1/2），不過患病機率不是很大，只要你母親家族沒有相關病史，基本上不會得。
2.地中海型貧血屬於基因遺傳病，確實是無法**，不過多數是帶因者和輕型，你得了也最多是輕型。因為一般重度患者活到可以上網的年齡，是不會不知道自己得沒得病的。
3.輕型患者一般沒有明顯症狀，只不過有點貧血。帶因者血紅素比常人略低，不過一般都在正常範圍內。平時多吃點補血的食物就可以。
4.對於地中海型貧血，需要注意的是產前檢查
若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
下面是書上的資料：
地中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法製造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球症microcytosis)，另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩定複合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。此症為單一基因自體隱性遺傳疾病。
臨床表現
（一）β珠蛋白生成障礙性貧血
1、重型 又稱cooley貧血。患兒出生時無症狀，至3-6個月開始出現症狀，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育不良，常有輕度黃疸，上述症狀隨年齡增長而日益明顯。1歲後顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距離增寬，形成珠蛋白生成障礙性貧血特殊面容。
患兒常併發支氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時，因過多的鐵沉著於心肌和其他臟器如肝、胰腺、腦垂體等，而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果，是尋致患兒死亡的重要原因之一。本病如不**，多於5歲前死亡。
2、輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度腫大。病程經過良好，能存活至老年。
3、中間型 多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度腫大，黃疸可有可無，骨骼改變較輕。
（二）α珠蛋白生成障礙性貧血
1、靜止型 患者無症狀。
2、輕型 患者無症狀。
3、中間型 又稱血紅蛋白h病。患兒出生時無明顯症狀，嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾腫大、輕度黃疸，年齡較大患者可出現類似重型β珠蛋白生成障礙性貧血的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
4、重型 又稱hb bart's胎兒水腫綜合症。胎兒常於30-40週時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疸、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
** 輕型珠蛋白生成障礙性貧血無需特殊**。中型和重型β珠蛋白生成障礙性貧血應採取下列一種或數種方法給予**。
（一）一般** 適當注意休息和營養，積極預防感染。
（二）對症**
1、輸血 定期輸血是**重型β珠蛋白生成障礙性貧血的重要方法之一。
2、鐵螯合劑 常用去鐵胺和二乙烯三胺五乙酸，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，於發病早期並長期應用可防止鐵超負荷。
（三）脾切除
（四）骨髓移植
（五）基因活化**
2樓：海上名醫官方
地中海貧血有哪些**方法？
輕型地中海貧血吃什麼藥
3樓：關振華家嬋
如果夫婦雙方都帶bai有地中海貧du
血基因，即兩人都zhi是輕型地中海貧血dao，他們的子內女就會有25%是重型地中海貧血，容50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
輕型地中海貧血，往往是一生沒有貧血的表現。
什麼是地中海貧血？怎麼**？
4樓：聽覺有道周村
這種疾病在我國的分布
前文說過了地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分布，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。
這種疾病的病理
患有地中海貧血症的病人體內珠蛋白鏈，會突然發生珠蛋白鏈缺少，或功能缺失，從而導致人體血紅蛋白結構發生嚴重的變異，這會對血細胞正常帶氧能力產生影響，不僅如此，患者的肝脾也會受到損傷。
患有這種疾病的後果
如果患者不幸確診為地中海貧血症的話，很遺憾，目前世界上暫時沒有有效的**方法來針對這種先天疾病。嚴重的地中海貧血症患者會致死，在嬰幼兒時期就躲不過；而輕度患者，身體健康狀況也較差。
重度患者如何**？
如果家庭中有人是重度地中海貧血症患者，可以關注最新的國際範圍內的相關醫學研究成果，盡快獲得最先進的**方法。孕婦在孕期內發現胎兒患有地中海貧血症，就要做好心理準備，如果情況嚴重可能見不到孩子，或是出生不久就會被此疾病擊倒了。
中、輕度患者如何**？
造血幹細胞移植
一般適合中度或是輕重度患者，這種方法是目前最為有效的方法，但是畫風較大，而且手術的準備條件必須充分滿足才行。另外，切除脾臟，和使用一些藥物**中輕度患者的方法也是可行的。
日常護理注意事項
對於中輕度患者日常一定要注意服藥安全，一般的感冒都不能使用氧化性藥物，而且要保護好呼吸道，不要出現感染的症狀。可能平常人很一般的感染，而地貧患者都難以承受。另外飲食、心情方法也需要注意。
5樓：
地中海貧血的貧血程度不同，**方法也不同，對於血紅蛋白能夠達到正常或接近正常的不需要特殊**，如果是輕度的貧血，可以適當干預一下，但是大多貧血症狀比較重，需要輸血**，但是大量輸血又會造成鐵在機體內沉積，導致含鐵血紅素沉著症或其他臟器功能的損害，此外還可通過基因**和幹細胞移植進行**。
6樓：世佁
地貧是基因疾病， 現階段無法**。 如果你們是為了下一代考慮， 那骨髓移植， 換血能解決問題的可能為零。這兩種都是**重度地貧患者本人的症狀， 對下一代無任何意義。
因為造成地貧的基因缺陷不是只存在於骨髓血液裡， 而是存在於身體所有細胞（生殖細胞只有一半遺傳物質， 所以含有這種缺陷的可能為50%左右）。不管你是換血還是骨髓移植， 都不會影響到生殖細胞的基因組成， 也就對防止下一代患地貧毫無作用。骨髓移植是重度地貧患者的最後選擇， 不是說做就做的。
花費高，風險大， 還有一生要服用免疫抑制藥物。
得了地中海貧血，吃什麼藥好
7樓：司翰
輕型地中海貧血吃什麼藥回答者：shuankk病情分析:地中海貧血是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。
輕型地中海貧血一般不需要**，對誘發溶血的因素如感染等應積極防治。這樣的遺傳性貧血是由基因調控的，一般來說不會往下發展。本病以貧血為主要表現，各型都有很典型的臨床表現，診斷起來不困難。
注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素e.
地中海貧血吃什麼藥？回答者：王勇林所有型別的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。
它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞裡有乙個正常基因和乙個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
輕型地貧無需特殊**,注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素.無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年,故你也不必太擔心,要定期複查.
1.一般** 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。 2.輸血和去鐵** 此法在目前仍是重要**方法之一
我想問地中海貧血血小板偏高要吃什麼藥可回答者：wrtyaj地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
3．注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇程序。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀
我有輕型的地中海貧血吃什麼藥好
8樓：
藥物的話還是到公立醫院找專家開處方，對症**比較好的，食物**，比如紅小豆，大棗山藥桂圓熬花生糯公尺，八寶粥，粗糧多樣化，健康飲食，綠色純天然，多吃菠菜，西紅柿炒雞蛋，胡蘿蔔，冬瓜排骨，韭菜炒豬血，水果橙子，火龍果，不生氣不熬夜，定時吃飯，，，，
請問什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西 廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有 地中海貧血和 地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基...
地中海貧血是什么，地中海貧血是什麼？
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的乙個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白 倦怠乏力 頭暈心悸等症狀。...
地中海貧血是什麼意思，什麼是地中海貧血
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是貧血裡面比較特殊的一種，是具有遺傳性...
地中海貧血是什麼，地中海貧血，是什麼意思
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區...
怎麼治療地中海貧血，什麼是地中海貧血？怎麼治療？
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,是由於血紅蛋白結構異常所引發的 根據你敘說的情況,地貧沒有好的方法進行 在貧血嚴重時可以考慮進行輸血 現在檢查有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，可能會出現了頭暈乏力，精神不振，面色蒼白，影響了正常的生活，所以需要積極的 建議服用葉酸片，維生素b12片，補血口...