1樓：白雲
羧酸（常溫條件酸鹼中和），
酯類（常溫水解生成相應酸鈉和醇），
苯酚和酚類（常溫，生成苯酚鈉）
鹵代烴（naoh 水溶液發生取代反應生成醇，與naoh 醇溶液發生消去反應生成不飽和化合物）
2樓：小菜鳥工作室
naoh溶液 ：苯酚和酚類（酸鹼中和反應），如：c6h6o+naoh==c6h6na+h2o.
鹵代烴（取代反應,消去反應）,如ch3cl+naoh==ch3oh+nacl,
ch3-ch2cl+naoh==ch2=ch2+nacl(醇溶液加熱)
有機酸 ，如hcooh+naoh==hcoona+h2o
3樓：匿名使用者
有機酸ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o、酚類c6h5-oh+naoh=c6h5-ona+h2o、醇 ch3ch2oh+naoh=ch3ch2ona+h2o 鹵代烴水解ch3ch2br+naoh=ch3ch2oh+nabr
4樓：鶴影寒塘
羧酸（通常條件）、酯類（常溫下在鹼性溶液中水解），苯酚（常溫，生成苯酚鈉）
高中有機化學的幾個問題
5樓：匿名使用者
com/novgod1：同分異構的計算，不僅僅是普普通通的數學的概率那樣的題，因為概率計算的題其實就是乙個2維計算（這個大學就明白）他是乙個三維計算的，因此在三維的空間裡同分異構體的變化就是乙個不定值，只能說與c原子的量成正比，沒有公式計算（這是我們濟寧市化學第一老師說的，很權威的）
2：易燃物品雷管、炸藥、鞭炮、汽油、煤油、電石、液化氣體等**、易燃、自燃物品和殺傷性劇毒物品。化學語言來說就是重金屬化合物（汞）烴類（甲烷）高猛含n化合物（鞭炮）
3：可以的啊，比如說金剛石，石墨啦還有我們初中學的c60，這些單質全是4個共價鍵（σ+2π+δ這個是大學要學的，我也是聽老王說過）只是在有機化學沒有4鍵，1太不穩定2無法取代或加層其它原子或原子團。
6樓：了生m一生
1：等你去發明
2：易燃物品
3：不可能
7樓：匿名使用者
1.公式都是普遍規律的總結，同分異構體太多了，要具體情況具體看
2.一般是劇烈震動會**或對人體有害的的藥品，如硝酸銨，硫酸等等
3.不可能，碳碳三鍵就已經很不穩定了，更不要說是四鍵了
8樓：群囡
1:記住四個碳以上的就有不就行了
2：易燃易爆
3：應該沒有吧
高中有機化學問題（高手來哈——很急急
9樓：
看不飽和度啊，碳氫比是1:2，只有乙個不飽和度讓酯基給佔了，那兩個烴基必然都是飽和的啊。
10樓：
我的方法是無視氧，然後算出飽和時h，與化學式中h相減除2
比如你給的那個，飽和時h為8*2+2=18，減去16後除2為1，即不飽和度為1
11樓：翟甫
滿足cnh（2n+2）om的就飽和cnh2nom得有乙個雙鍵，cnh（2n—2）om有兩個雙鍵或乙個三鍵
高中有機化學的問題
12樓：匿名使用者
其實，苯環的確沒有雙鍵，但是有大π鍵，性質與雙鍵中的孤立π鍵類似，只是因為形成了環狀共軛體系，具有芳香性，比c=c鍵穩定許多，老師那麼說只是為了讓你便於理解。苯環加成時也會破壞大π鍵，只剩下σ型單鍵，和雙鍵的確很像。
有機化合物中，一般不存在離子，所以，氧化還原反應是共用電子對的偏移，在高中階段的有機中，很少涉及到o元素以外電負性較大的元素，電負性比c大，就會使共用電子對遠離c，所以視為加氧為氧化；而h電負性較小，一般作為給電子體，使電子對偏向碳，所以加氫視為還原。
其實不是不水解，只是水解過程與鹽類水解類似，很微弱，所以加入酸或鹼都會促進水解。和溶解度很小也有關，這樣導致水解度就更小了。
（ch3ch2oh + ch3cooh =ch3ch2ooch3 + h2o
乙醇基鹼性強，所以極易結合h+，促進水解。oh-則會中和乙酸，使平衡向水解方向移動）
4.因為，簡單酮的碳已經飽和，（r）2-c=o，如果被氧化，就會破壞碳鏈，這個可能性不大。只有可能變成co2跑了......
氧化酮中羰基以外的基團是可以的，但是我還沒聽說過能把羰基氧化掉的東西，目測只能還原吧......
13樓：另乙個白月丸
1，苯環是由6個碳原子通過大π鍵構成平面正六邊形的碳環，即每個碳原子給予乙個電子形成一種比碳碳單鍵鍵能弱，比碳碳雙鍵鍵能強的鍵，即大π鍵。在高中化學中常在反應時把苯環看為單雙鍵交替的六元環，而概念題則不是。
2，有機反應中的氧化還原反應與無機中的不同。得氧原子或失去氫原子為氧化反應，失氧原子得氫原子為還原反應。
3，乙酸乙酯不溶於水，因此在只有水的情況下不水解。
4 酮可以發生氧化反應，即1mol酮加兩molh變為仲醇（o原子所連得c原子上只有乙個h）
如滿意 望採納 謝謝~~~
14樓：脫莉莉幹紹
b,用氫氧化銅，甲酸與乙酸都會使懸濁液變澄清，然後給這兩中物質加熱，甲酸中因為含有醛基而使溶液變為磚紅色
高中有機化學問題
15樓：
高中有機化學中含哪些官能團的能發生取代反應能發生取代反應的有：烷烴和鹵素單質氣體在光照條件下的反應；苯和硝酸在濃硫酸作用下發生的反應；苯和濃硫酸發生的反應；苯和溴單質在溴化鐵作用下發生的反應；還有酯化反應鹵代烴的水解也算取代反應的種類。
能發生加成反應的有：烯烴和鹵素單質（無條件）、鹵化氫氣體（加熱）、水（催化劑、加溫加壓）、氫氣（鎳、加溫）；苯和氫氣（鎳、加溫）；炔烴和氫氣、鹵素單質、鹵化氫等的反應。
氧化反應：我個人把氧化反應分為三種：第一種就是燃燒，所有的有機物都可以燃燒；第二種是不飽和烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化（如乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳）；第三種是在有機物中上氧和去氫叫氧化反應，相對應的是去氧和上氫叫還原反應。
高中有機化學問題
16樓：匿名使用者
na2s中的s2-會把al^3+雙水解沉澱下來。同時會和cu^2+結合生成黑色的cus沉澱。
這種問題最好去問同學和老師。他們的解答會更詳細的
17樓：宮藤新
ch3cooh的酸性比碳酸的酸性強，前面的過量naoh把al變成了偏鋁酸根，偏鋁酸根和碳酸生成氫氧化鋁不會溶解於碳酸，但會溶解於ch3cooh
高中有機化學，高中有機化學總結
考慮到每種都有鄰間對三種可能性，於是共有3 3 9種 其中滿足5種化學環境氫的是第三種那個甲酸酯的情況。一般考試，最後讓寫出同分異構體結構簡式的，往往都是對位的哦。高中有機化學總結 高中有機化學？1，同乙個碳原子上的氫是等效的 2，同乙個碳上的甲基氫是等效的 3，有軸對稱的氫是等效氫 哪氫原子所鍵合...
高中有機化學！急急謝，高中有機化學 急
一種還有其他化合物 co4種 1.一種 就是1，2 二氯乙烷，加成產物沒有第二種了。2.不對 因為還可能生成二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷。3.氮的氧化物nox和co 4.正丁烷的一氯代物有兩種，異丁烷的一氯代物有兩種。判斷一氯代物的種類主要是看氯原子所接的碳原子是否存在與之等效的其他碳原子，例如正丁...
高中有機化學的問題，高中有機化學的幾個問題
其實，苯環的確沒有雙鍵，但是有大 鍵，性質與雙鍵中的孤立 鍵類似，只是因為形成了環狀共軛體系，具有芳香性，比c c鍵穩定許多，老師那麼說只是為了讓你便於理解。苯環加成時也會破壞大 鍵，只剩下 型單鍵，和雙鍵的確很像。有機化合物中，一般不存在離子，所以，氧化還原反應是共用電子對的偏移，在高中階段的有機...
高中有機化學物質性質總結，高中有機化學總結，個個物質性質。總之詳細點
烷烴 氯氣 取代 氯代物 如果是 naoh 水溶液加熱 發生取代反應 弱國是 naoh 醇溶液 加熱則發生消去 烯烴 br2 加成 鹵代烴 醇 o2 cu ag做催化劑加熱 醛 水醛可以變為羧酸 可以和銀氨溶液或者氫氧化銅 苯的也差不多 但是注意苯酚 直接進去看，講的很全面。高中有機化學物質總結 1...
高中有機化學急，高一有機化學 急 ！！！
你好這題我前幾天做過的 1.c6h10o5 n nh2o c6h12o6，條件稀硫酸 c6h12o6 2c2h5o 2co2。2.c9h10o3 取代反應 水解反應 3.你看這麼說能不能畫出來 苯環，臨二取代，乙個取代基是 ch2cooch2ch3，另乙個是 ch2oocch3。4.3個 苯環，臨二...